Adeforte ampola
3ml
Oral
Indicações de adeforte prevenção e tratamento dos estados de carência das vitaminas a e d em crianças e adultos
Período de lactação; crescimento retardado; raquitismo; espasmofilia; osteomalácia; queratinização cutânea e mucosa; hemeralopia; queratomalácia; xeroftalmia
Efeitos colaterais de adeforte as reações adversas, caso ocorram, podem ser manifestações de uma hipersensibilidade ou de uma superdosagem vitamínica (ver superdosagem) e, em tais casos, o tratamento deve ser imediatamente interrompido
Na vigência da hipervitaminose a podem ocorrer: amação cutânea, alteração intelectual, alcificação, fraturas patológicas fechamento epifiseal precoce, alopecia, elevação da pressão intracraniana, que no recém-nido manifesta-se pelo abaulamento típico da fontanela anterie, no adulto, sob a forma de pseudotumcerebral
A hipervitaminose d pode provocar adinamia, fadiga, polidipsia, poliúria, nictúria (pseudodiabetes), deposição de cálcio nos tecidos, nefrolitíase e elevação do nível do colesterol plasmático
Contra-indicações de adeforte hipersensibilidade aos componentes da fórmula; síndrome de má absorção; hipervitaminoses a e d; hipercalcemia; hipercalciúria; litíse cálcica
Precauções com adeforte as adeforte – vitaminas a e d, quando administradas em excesso, ou mesmo puma hipersensibilidade do paciente, podem simular uma sintomatologia especifica de hipovitaminose a e d, quando na realidade os sintomas são provenientes de hipervitaminose, cujo resultado poderá ser fatal
Ocorrendo manifestações compatíveis com hipervitaminose, o tratamento deverá ser imediatamente interrompido
As adeforte – vitaminas a e d atravessam a barreira placentária em quantidades muito pequenas
Na ingestão de doses excessivas durante a gravidez têm sido ritas anomalias fetais, atraso no crescimento e fechamento prematuro das epífises em crianças, causados pelo retinol em altas doses
Em diversas situações, convém avaliar a relação risco/beneficio de medicamentos contendo adeforte -vitamina d: arteriosclerose, disfunção cardíaca, hiperfosfatemia e disfunção renal
Na presença de anormalidades da absorção de gorduras, a absorção do retinol é reduzida na presença de insuficiência renal crônica,concentrações séricas de adeforte – vitamina a aumentam
Composição de adeforte adeforte gotas: cada ml (20 gotas) contém: palmitato de retinol (vitamina a), 50.000 ui; colecalciferol (vitamina d3) 5.000 ui; acetato de tocoferol (vitamina e), 30 mg
Adeforte oral: cada ampola de 3 ml contém: palmitato de retinol (vitamina a) 100.000 ui; colecalciferol (vitamina d3) 50.000 ui; acetato de tocoferol (vitamina e), 30 mg
Formas farmacêuticas e apresentações de adeforte adeforte gotas: solução oral: fro com 15 ml
Adeforte oral: solução oleosa oral: ampola com 3 ml
Informações ao paciente de adeforte manter o medicamento ao abrigo da luz, cale umidade
A dosagem recomendada de adeforte não deve ser excedida sem orientação médica
Notificar o médico caso ocorram sinais de superdosagem ou quaisquer outras manifestações que possam advir com o uso do produto
Prazo de validade: adeforte gotas: 36 meses após a data de fabricação impressa na embalagem externa
Adeforte oral: 48 meses após a data de fabricação impressa na embalagem externa
Nenhum medicamento deve ser usado se o prazo de validade estiver vencido
Advertência e recomendações aos pacientas com mais de 65 anos: sãomesmas relatadas em reações adversas
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças
Não tome remédio sem o conhecimento do seu médico
Pode ser perigoso para a sua saúde
Interações medicamentosas de adeforte pacientes que recebem medicamentos anticonvulsivantes (fenitoína, fenobarbital) pperíodo prolongado apresentam elevada incidência de raquitismo e osteomalácia
Grandes quantidades de hidróxido de alumínio podem precipitar os ácidos biliares no intestino delgado superior, diminuindo assim a absorção das vitaminas lipossolúveis, especialmente do
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