Descrição composição benefícios modo de uso validade contra indicação advertências referências descrição medicamentos sublinguais são comprimidos que se desintegram ao serem colocados sob a língua
Após dissolverem, são rapidamente transferidos à corrente sanguínea, diretamente das membranas mucosas da boca, permitindo a rápida absorção dos componentes e evitando que a potência do remédio seja diminuída, algo que ocorre no metabolismo após a primeira passagem no estômago e fígado
Tadalafil (tadalafila), um tratamento oral para disfunção erétil, é um inibidor reversível, potente e seletivo da guanosina monofosfato cíclica (gmpc) - fosfodiesterase específica tipo 5 (pde5)
Reações adversas informe a seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como dores de cabeça, dor nas costas, dispepsia, congestão nasal, tontura. mecanismo de ação quando a estimulação sexual causa a liberação local de óxido nítrico, a inibição da pde5 pela tadalafila produz níveis elevados de gmpc no corpo cavernoso
Isso resulta no relaxamento da musculatura lisa e na entrada de sangue nos tecidos penianos, produzindo uma ereção
Tadalafila não tem efeito na ausência de estimulação sexual
Estudos in vitro mostraram que tadalafila é um inibidor seletivo da pde5, que é uma enzima encontrada na musculatura lisa do corpo cavernoso, vascular e visceral, músculo esquelético, plaquetas, rins, pulmões e cerebelo
O efeito da tadalafila é mais potente sobre a pde5 que sobre outras fosfodiesterases
Tadalafila é mais que 10000 vezes mais potente sobre a pde5 que sobre a pde1, pde2, e pde4, enzimas que são encontradas no coração, cérebro, vasos sanguíneos, fígado e outros órgãos
Tadalafila é mais que 10000 vezes mais potente para pde5 que para pde3, uma enzima encontrada no coração e vasos sanguíneos
Esta seletividade para a pde5 sobre pde3 é importante porque pde3 é uma enzima envolvida na contractilidade cardíaca
Adicionalmente, tadalafila é aproximadamente 700 vezes mais potente para pde5 que para pde6, uma enzima encontrada na retina e que é responsável pela fototransdução
Tadalafila é mais que 10000 vezes mais potente para pde5 que para pde7 até pde10
Farmacocinética absorção tadalafila é rapidamente absorvida após administração oral e a concentração plasmática máxima média observada (cmax) é atingida num tempo médio de 2 horas após a administração
A biodisponibilidade absoluta da tadalafila após dose oral não foi determinada
A velocidade e extensão da absorção da tadalafila não são influenciadas pela alimentação, portanto tadalafil pode ser tomado com ou sem alimento
O horário da administração (manhã versus noite) não teve efeitos clinicamente relevantes na velocidade e extensão da absorção
Idosos indivíduos idosos sadios (65 anos ou mais) tiveram um menor clearance oral de tadalafila, resultando em uma exposição 25% maior (auc) em relação a indivíduos sadios de idade entre 19 e 45 anos
Este efeito da idade não é clinicamente significante e não exige um ajuste de dose
Resultados dos estudos clínicos efeitos de tadalafil na função erétil
Tadalafil, tomado quando necessário até uma vez ao dia, é eficaz na melhora da função erétil em homens com disfunção erétil (de)
Em estudos clínicos avaliando a capacidade dos pacientes em conseguir uma atividade sexual satisfatória, tadalafil demonstrou uma melhora altamente significante estatisticamente comparado ao placebo
Adicionalmente, as parceiras dos pacientes tomando tadalafil tiveram uma maior satisfação com a atividade sexual significante estatisticamente se comparadas às parceiras dos pacientes tomando placebo
Confiança do paciente e satisfação sexual o iife também mede a confiança que os pacientes podem atingir e manter uma ereção suficiente para uma relação sexual
Tadalafil melhorou a confiança do paciente de modo estatisticamente significante
A análise dos domínios de satisfação na relação sexual e satisfação global do iife mostrou que o tratamento com tadalafil resulta